پاورپوینت فیبروزکیستیک چیست؟ (pptx) 25 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 25 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

Cystic fibrosis فیبروز کیستیک چیست؟ فیبروز کیستیک یک بیماری چند سیستمی و ارثی است. این بیماری با عفونت مزمن باکتریال مجاری هوایی مشخص میشود و منجر به برونشکتازی نارسایی بخش برون ریز پانکراس اختلال در کارکرد روده فعالیت غیر طبیعی غدد عرق اختلال در کارکرد دستگاه ادراری تناسلی اغلب بیماران در سن دوسالگی تشخیص داده میشوند اما ممکن این بیماری تا پایان عمر قابل تشخیص نباشد. تظاهر اصلی بیماری در بیمارانی که بیماریشان دیر تشخیص داده میشود نشانه های تنفسی پاتوفیزیولوژی CF یک بیماری اتوزومی مغلوب است. جهش یا اختلال در عملکرد تنظیم کننده هدایت غشایی پروتئینی cf ( CFTR )ایجاد میشود. جهش ژن در انتقال یون ها اثر میگذارد و منجر به CF که با نشانه های زیر مشخص میشود. ترشحات غلیظ و چسبنده در ریه ها پانکراس کبدو روده مجاری تناسلی ادراری افزایش محتوای نمک غدد مترشحه عرق فرضیه اصلی در مورد پاتولوژی CF جذب بالای سدیم و ترشح کم کلر کاهش حجم نمک و آب موکوس راه های هوایی کاهش حجم مایع در اطراف مژک ها چسبندگی موکوس ناتوانی در پاکسازی راه های هوایی پس در CF ابتدا انسداد برونش توسط مخاط التهاب برونشکتازی برونشکتازی به طور رایج از لوب فوقانی شروع و بعد به سایر لوب ها پیشروی میکند. راه های هوایی در CF به طور منحصر به فردی مستعد عفونت مزمن با استافیلوکوک اورئوس پسودوموناس ائروژینوزا علت این عفونت ها شکست در پاکسازی موکوس یک علت دیگر فشار بسیار کم اکسیژن در ترشحات مخاطی و ایجاد هایپوکسی است تظاهرات بالینی دستگاه تنفسی فوقانی سینوزیت مزمن در کودکی شایع پولیپ های بینی نیاز به استروئید موضعی و یا جراحی دستگاه تنفسی تحتانی نخستین علامت سرفه خلط دار علائمی دیگر مثل ویزینگ تورم بیش از حد در زمینه ریه خلط بیماران مبتلا به CF مشخصات میکروبیولوژی خاصی دارد استافیلوکوک اورئوس و هموفیلوس انفولانزا ارگانیسم های شایع دوران کودکی پسودوموناس ائروژینوزا در خلط بیشتر بیماران یافت میشود. افزایش نسبت حجم باقی مانده به ظرفیت تام ریوی نخستین تغیرات در پرتونگاری قفسه سینه 1-پرهوایی ناشی ز انسداد مجاری هوایی کوچک 2-گرفتگی مجاری توسط موکوس 3-برونشکتازی