پاورپوینت كدهاي اخلاق در پژوهش (pptx) 15 اسلاید
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید: 15 اسلاید
قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :
The Codes of Medical Ethics
2
11- Declaration of Helsinki
تصويب : 1962
تجديد نظر: 1964، 1975، 2000
وظيفه ي پزشک حفظ تندرستي مردم و دانش و وجدان او وقف ايفاي اين رسالت مي باشد
3
12- كميسيون ملي حمايت از انسان‌هاي شركت كننده در پژوهشهاي زيست ـ پزشكي و رفتاري- آمريکا
در بيمارستان يهودي بروكلين به بيماراني بدون اجازه، سلول‌هاي زنده سرطان تزريق شده بود
كودكاني كه بين سال‌هاي 1971 ـ1965 در بيمارستان دولتي نيويورك با ويروس‌هاي هپاتيت آلوده گشته بودند به عقب ماندگي ذهني دچار شده بودند
همين طور پژوهشي كه در سال‌هاي 1930 به منظور تعيين تاريخ طبيعي سيفيليس بر روي مردان سياه پوست ضد عفوني نشده شروع شده بود تا سال‌هاي 1970 در توسكئجه آلباماادامه داشت.
توجه عمومي معطوف گشته به اين موارد منجر به تحولاتي مهم در آزمايشاتي شد كه از آن به بعد مراكز آمريكايي در پژوهش پزشكي انجام مي‌دادند.
در سال 1973 كنگره آمريكا “كميسيون ملي حمايت از انسان‌هاي شركت كننده در پژوهشهاي زيست ـ پزشكي و رفتاري “تشكيل داد. بيشتر توصيه‌ها و مصوبات كميته از جمله احترام به اشخاص، خيرخواهي و عدالت تبديل به قانون شدند
4
سابقه توجه به اخلاق در پژوهش در کشور
توجه ويژه به مقوله اخلاق در پزشكي از سال 1373
تشكيل كميته ملي تحقيقات در پزشكي (1377)
تشكيل كميته‌هاي منطقه‌اي اخلاق در تحقيقات در دانشگاههاي علوم پزشكي و مراكز تحقيقاتي (1378)
تدوين اصول26گانه اخلاق در‌پژوهش كشور (1379 )
تدوين کدهای اختصاصی اخلاق در پژوهش پزشکی(1384)
5
راهنماها و قوانين ملّي اخلاق در پژوهش
6
كدهاي اخلاق در پژوهش مصوب كميته كشوري اخلاق در پژوهشهاي علوم پزشكي (1379)
شامل26 اصل مي باشد كه در سايت مركز تحقيقات اخلاق پزشكي در دسترس قرار گرفته است. همچنين در كتاب:
پزشك و ملاحظات اخلاقي، (جلداول) نيز آورده شده اند.
7
آيين نامه اجرايي اصول اخلاقي در پژوهش هاي علوم پزشكي
كسب رضايت آگاهانه در هر بررسي انساني الزامي مي باشد.و در مورد تحقیقات مداخله اي اين رضايت بايد به شكل كتبي باشد.
هيچ توجيهي براي به مخاطره انداختن بي مورد يك انسان و يا محدود كردن اختيارات او وجود ندارد.
رضايت فرد بايد آگاهانه و داوطلبانه باشد. حداقل بودن ميزان خطر قابل پيش بيني متوجه شركت كنندگان بايد مورد تائيد قرار بگيرد. رفتارهايي مانند تهديد، وسوسه و يا اجبار موجب ابطال رضايت شركت كنندگان مي شود. محقق مسئول و پاسخگوي طبعات ناشي از عدم رعايت شرايط فوق مي باشد.
در تحقيقاتي كه محقق مقام بالاتري نسبت به فرد مورد تحقيق داشته باشد، دلايل چنين انتسابات يا انتخاباتي بايد توسط كميته اخلاق مسئول تحقيق تاييد شود، در اين موارد شخص ثالث و معتمدي بايد رضايت را دريافت كند
8
آيين نامه اجرايي اصول اخلاقي در پژوهش هاي علوم پزشكي
در تمام تحقيقات پزشكي اعم از درماني وغير درماني محقق موظف است فرد مورد تحقيق را از طول مدت پژوهش، روش بكار گرفته شده، فوايد و زيانهاي بالقوهه طرح به نحو مناسبي آگاه سازد. محقق همچنين مي بايست پاسخ قانع كننده اي به تمامي سوالات افراد مورد تحقيق بدهد. اين موارد بايد در رضايت نامه فرد مورد تحقيق منعكس شود.
قبل از اينكه هر تحقيق پزشكي شروع شود فعاليتهاي مقدماتي جهت به حداقل رساندن زيان محتمل توسط افراد مورد تحقيق وتضمين سال مت آنها بايد انجام شود. هر شركت كننده بايد تحت پوشش بيمه شخصي قرار بگيرد. تمامي محققان نيز بايد از لحاظ جبران خسارت تحت پوشش بيمه قرار بگيرند.
نحوه گزارش نتايج پژوهش بايد ضامن حقوق مادي وغير مادي تمامي افراد و مربوط به تحقيق باشد از جمله خود محقق يا محققان افراد مورد بررسي و مؤسسه تحقيق كننده.
شركت كننده بايد بداند كه مي تواند هر لحظه كه بخواهد از بررس ي كنار بكشد و بايد درباره خطارت و زيانهاي بالقوه ناشي از ترك (زودرس) بررسي آگاه و پشتيباني شود.
9
آيين نامه اجرايي اصول اخلاقي در پژوهش هاي علوم پزشكي
در مواردي كه آگاه كردن فرد مورد تحقيقو دربارهو جنبه اي از تحقيق باعث كاهش اعتبار تحقيق بوشد. نياز به اطلاع رسانيو يا انشا ناكامل از طرف محقق بايد توسط كميته مسئول تاييد شود. نمونه مورد بررسي نيز بايد آگاه شود كه كل خصوصيات تحقيق فقط هنگام تكميل آن به اطلاعش خواهد رسيد.
اين محقق است كه مسئول مستقيم و موظف به اطلاع رساني است: اطلاع رساني از طريق اشخاص ثالث محقق را از اين مسئوليت مبرا نمي كند.
ورود شخصي كه از خصوصيات تحقيق بي اطلاع است به تحقيق ممنوع مي باشد مگر در شرايط خاص.
در كار آزمايي هايي كه نياز به گروه مورد و شاهد دارد شركت كنندگان بايد آگاه باشند كه امكان دارد در حين بررسي به دنبال تقسيم تصادفي به يكي از دو گروه فوق وارد شوند.