پاورپوینت محافظ های پرتوی (pptx) 38 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 38 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

محافظ هاي پرتوي كشف محافظ هاي پرتوي اگرچه بعضي از مواد مستقيما“ حساسيت سلولها به اشعه را تحت تاثير قرار نمي دهند با وجود اين ممكن است كل موجود زنده را بعلت خاصيت تنگ كننده عروقي يا تحريك متابوليسم بافتي درحدي كه بعلت مصرف اكسيژن ، سطح اكسيژن درعضو كاهش يابد، حفاظت كند. به خاطر حساسيت كمتر سلولها به اشعه درشرايط هيپوكسي، اين موضوع باعث حفاظت بدن دربرابر اشعه مي گردد. نمونه هايي ازاين نوع موادشامل سيانيدسديم، مونوكسيدكربن، اپي نفرين، هيستامين و سروتونين است كه واقعا“ محافظ پرتوي نيستند. مشخص ترين گروه تركيبات محافظ پرتوي، تركيبات سولفيدريل است. ساده ترين آنها، سيستئين است كه يك تركيب سولفيدريل محتوي آمينواسيد طبيعي است و ساختمان آن بصورت : درسال 1948 آقاي Patt مشاهده كرد كه تزريق يا خوردن سيستئين توسط موش قبل از پرتوگيري باعث محافظت موش دربرابر اثرات پرتوگيري تمام بدن بااشعه ايكس مي گردد. درهمان زمان آقاي Bacq نيز دراروپا اثر مشابهي را درسيستئآمين مشاهده نمود كه ساختمان آن بدين صورت است: حيواناتي كه به آنها مقدار mg/kg 150 سيستئآمين تزريق مي شود براي ايجاد اثر ، دوزپرتو بايد 1/8 برابر گروه كنترل باشد. لذا فاكتور 1/8 بعنوان فاكتور كاهنده دوز ( DRF ) تعريف شد: مكانيسم اثر بسياري از تركيبات سولفيدريل خاصيت حفاظت پرتوي دارند. مؤثرترين آنها داراي ساختار مشتركي هستند و آن گروه آزاد SH دريك انتهاي مولكول ويك باز قوي مثل آمين يا گوانيدين درانتهاي ديگر مولكول است كه توسط زنجيره مستقيمي از 2 يا 3 اتم كربن ازهم جدا شده اند. تركيبات سولفيدريل محافظ هاي پرتوي مؤثر دربرابر پرتوهاي ايكس و گاما هستند . مكانيسم هاي شناخته شده شامل: جمع آوري راديكالهاي آزادي كه توسط پرتوهاي يونساز ايجاد مي شود. اهداء اتم هيدروژن براي تسهيل ترميم محل آسيب DNA اثرمحافظتي تركيبات سولفيدريل به موازات اثراكسيژن است و در پرتوهاي گاما وايكس بيشترين اثر را داشته و براي پرتوهايي مثل آلفا درحداقل است. ميزان اثر محافظتي تركيبات سولفيدريل حدود 2/5 تا 3 مي باشد. اگرچه شرح مكانيسم اثرمحافظتي تركيبات سولفيدريل ساده به نظر مي رسد ولي ممكن است مكانيسمهاي ناشناخته ديگري نيز دركار باشد چرا كه درپرتوهاي نوتروني نيز مؤثر هستند. TABLE 9.1 Effect of Adding a Phosphate-Covering Function on the Free Sulfhydryl of β- Mercaptoethylamine (MEA) Drug Formula Mean 50% Lethal Dose (Range) in Mice Dose-Reduction Factor MEA NH 2 —CH—CH 2 —SH 343 (323-364) 1.6 at 200 mg/kg MEA-PO 3 NH 2 —CH 2 —CH—SH 2 PO 3 777 (700-864) 2.1 at 500 mg/kg تركيبات محافظ مؤثرتر اززمان كشف محافظ هاي پرتوي درسال 1948 ودرسالهاي بعداز جنگ جهاني دوم به خاطر حوادث پرتوي و مسائل ناشي از بمباران اتمي، انگيزه براي پيدا كردن محافظ هاي مؤثرتر و بهتر بيشتر شد چرا كه تركيبات سولفيدريل سمي بوده و باعث تهوع و استفراغ درمقادير لازم براي حفاظت پرتوي مي شد. بيش از 4000 نوع تركيب ساخته و آزمايش شد. درمراحل اوليه مشخص گرديد كه اگر گروه سولفيدريل توسط گروه فسفات پوشانده شود اثر سميت آن كم مي شود. درون سلول گروه فسفات جدا شده و گروه سولفيدريل اثر حفاظتي خود را اعمال مي كند. 2 نمونه ازاين تركيبات شامل WR-638 و WR-2721 است كه اولي توسط ارتش روسيه استفاده مي شد و سيستافوس نام داشته و دومي در راديوتراپي، فضانوردان آمريكايي درسفربه كره ماه استفاده شد و آميفوستين نام دارد.